Logo

Прогноз здоровья на будущее: уже реальность

Большинство рекомендаций по обследованию здоровья основано на усредненных показателях. Исследователи из Бостонской клиники поставили перед собой более амбициозную задачу — сформировать карту рисков на основании исследования генов для каждого человека индивидуально.

Алина Лант

медицинский обозреватель «Орнамент»

Предупредить, а не лечить

Преимущества превентивного подхода в медицине давно уже оценили прогрессивные врачи во всем мире. Предупредить болезнь, а не лечить — это современный тренд, в рамках которого проводят множество научных изысканий, направленных на раннее выявление проблем со здоровьем. Принципы превентивной медицины — это базис, на котором строится Орнамент, поэтому мы с интересом следим за всеми открытиями в этой области.

Существуют универсальные рекомендации относительно регулярных медицинских чекапов в зависимости от пола и возраста человека. Однако они не в состоянии оценить факторы риска для каждого конкретного человека и являются лишь ориентиром. Персональные чекапы, такие, например, как предлагает пользователям Орнамент, учитывают уже большее количество факторов: медицинскую историю человека и его родственников, показатели биомаркеров, образ жизни, данные с носимых устройств.

Это позволяет провести более точную диагностику и обнаружить слабые места в организме конкретного человека. А теперь представьте, насколько точнее могут быть рекомендации, основанные на генетическом анализе, причем не одного генетического маркера, а сотни или тысячи.

Диагноз по генам

Именно такую задачу поставил перед своей командой доктор медицинских наук Джейсон Васси. В рамках масштабного рандомизированного исследования он и его коллеги оценили и подтвердили потенциальную возможность возникновения шести опасных болезней, используя данные более 36 тысяч человек из биобанка Mass General Brigham.

В результате исследования была выделена группа из 227 здоровых пациентов с высоким шансом развития одной из перечисленных ниже болезней. 11 % имели высокий риск развития фибрилляции предсердий, 7 % — ишемической болезни сердца, 8 % — диабета и 6 % — колоректального рака. Кроме того, 15 % мужчин в будущем имели большой шанс заболеть раком предстательной железы, а 13 % женщин — раком молочной железы.

Всего ученые планируют зарегистрировать в исследовании более тысячи пациентов и вместе с лечащими врачами наблюдать за ними в течении двух лет. Также были разработаны рекомендации, которые помогут врачам и пациентам правильно использовать полученные данные. Предполагаемая дата завершения исследования — 30 сентября 2025 года.

Полученные данные уже сейчас позволяют утверждать, что внедрение системы превентивной медицины, в основу которой ляжет генетический анализ, поможет избежать множества проблем со здоровьем и сократить смертность от неизлечимых заболеваний. Особенно если появится возможность массово проводить подобные исследования у детей.

Источник: https://www.genomes2people.org/research/genomes2veterans/

23 августа 2022

Чтобы присоединиться к обсуждению, откройте этот пост в приложении Орнамент