Помогите пожалуйста разобрать анализ крови.
В родне есть синдром Жюльбера. И феретин всегда низкий. Сейчас ставять синдром раздраженного кишечника.
В родне есть синдром Жюльбера. И феретин всегда низкий. Сейчас ставять синдром раздраженного кишечника.
Чтобы присоединиться к обсуждению, откройте этот пост в приложении Орнамент
Добрый день! Для подтверждения синдрома Жильбера необходимо сделать молекулярно-генетическое исследование и выявление мутации гена UGT1A1, анализ так и называется. Так же при синдроме Жилбера характерно умеренное повышение уровня непрямого билирубина, но у Вас отмечается повышение прямого билирубина, что может быть проявлением холедохолитиаза, желчно-каменной болезни, вирусного гепатита, склерозирующего холангита и др. Низкий ферритин связан с дефицитом железа, в том числе скрытым и свидетельствует о железодефицитной анемии, для подтверждения или исключения заболевания необходимо дополнительно сделать анализы - трансферрин (он должен быть повышен) и сывороточное железо, после сдачи анализов нужна консультация гематолога. Обращаю внимание на снижение абсолютных значений тромбоцитов (при анемии они будут повышены) и лимфоцитов, лимфоциты снижаются при острых бактериальных инфекциях, а тромбоциты в следствие снижения их образования в костном мозге или иммунной тромбоцитопенической пурпуры. Что касается СРК, то диагностика очень сложная и необходимо пройти ряд исследований для подтверждения данного диагноза (начиная от различных анализов кала, крови и инструментальных методов исследования), для этого нужна очная консультация гастроэнтеролога. Будьте здоровы!