Ребёнку 11 лет. Св.Т3 высокий, ТТГ 2,3. Св Т4 в норме. Ферритин 54. (Вес 54 кг). Холестерин немного высокий. Глюкоза 4,6. ОАК приличный.
Подскажите, что еще посмотреть для полной картины? Антитела проверим. Инсулин.
Подскажите, что еще посмотреть для полной картины? Антитела проверим. Инсулин.
Чтобы присоединиться к обсуждению, откройте этот пост в приложении Орнамент
Здравствуйте. Прикрепите, пожалуйста, полные результаты оцифрованных анализов, чтобы вам смогли ответить более детально. Для этого нужно нажать на текст поста, у вас появится возможность отредактировать. В этом режиме нажмите на иконку «Скрепка» в левом нижнем углу экрана. Выберите необходимый анализ и сохраните, нажав на иконку “Стрелочка” в правом нижнем углу.
Здравствуйте! Постараюсь сделать сейчас
Сделала!
Я вводила вручную. Поэтому единицы измерения Ферртина неверно указала. 54 мкг/л
Принимал ли ребёнок железосодержащие препараты?
Нет. Никогда не принимал, с малых лет гемоглобин был под 145 обычно. Мясо и рыбу не ест с малых лет. Не нравятся волокна. Но к 10 годам начал есть курицу. Иногда очень редко рыбу. Любит яйца. Зелень не ест, рацион питания очень скудный. Не ест творог никогда, ни йогурты не пьет. Ничего. Молоко и сыр предпочитает. Есть лишний вес, т.к. макароны, вареники, картошка, бутерброды присутствуют. Любит борщи, супы из фасоли, гороха. Из витамин пьет вит D, магний, вит С.
Очень любит газированные напитки. Безусловно, не пьет лимонадов, колакоки, пипсиколу и пр, пьет "донат магния", Рудольф, Ессентуки. Ему с них легче как-то дышится. С походом в туалет никогда не было вопросов. Много пьет воды.
Гемохроматоз? Какой анализ поможет показать, что сыну требуется провести генетическое исследование на подтверждение или опровержение такого расстройства?
Высокий инсулин, вероятно, будет
Высокий инсулин даст намёк?
Витамины принимали давно. Пару месяцев назад. Сейчас только вит D
Может, попробовать ввести еду, препятствующей всасыванию железа: молочку свою, йогурт на закваске, мягкий сыр, творог, чай,кофе, кукуруза, рис.
По симптомам у него ещё не выявляется повышенный уровень сахара в крови и повышенные ферменты печени, Слава Богу 🤯
В данном случае необходимо исключение наследственного гемохроматоза - проведение генетического анализа. Судя по грамотным комментариям, Вы уже многое успели узнать об этом заболевании и понимаете, что своевременная диагностика и вовремя начатое лечение помогут предотвратить осложнения.
Хорошо, займемся генетическим анализом!