Logo
СЕ
С. Е. К. Т.

Наследственная тромбофилия

Подскажите причины и лечения донного заболевания, чем опасно оно. Спасибо

06 июля 2020
Гемоглобин гликозилированный
Жен. 44
1
06 июля 2020
Лейкоциты, кровь и еще 23
Жен. 44
21
3
06 июля 2020
Тиреотропный гормон
Жен. 44
1
24 июля 2020
Антитела к тиреопероксидазе и еще 5
Жен. 44
6
06 июля 2020
Протромбин по Квику и еще 4
Жен. 44
4
1
06 июля 2020
Гемоглобин и еще 23
Жен. 44
21
3
06 июля 2020
Протромбин по Квику и еще 4
Жен. 44
4
1
06 июля 2020
Мочевина, сыворотка и еще 9
Жен. 44
9
1
06 июля 2020
Тиреотропный гормон
Жен. 44
1

Чтобы присоединиться к обсуждению, откройте этот пост в приложении Орнамент

Doc VIT
• 6 г.
Doctor

Добрый день! Некоторые из расстройств, вызывающих тромбофилию, являются наследственными. Многие из таких расстройств связаны с изменениями количества или функции определенных белков, которые присутствуют в крови и регулируют свертывание. Например: резистентность активированного протеина С (мутация фактора V Лейдена); дефицит антитромбина; дефицит протеина С; дефицит протеина S; дефицит белка Z; мутация 20210 протромбина (специфическая мутация гена протромбина, которая приводит к выработке организмом избыточного количества протромбина — белка, участвующего в процессе свертывания крови). Большинство наследственных расстройств становится причиной повышенного риска образования сгустков крови только после достижения ранней стадии полового созревания, хотя сгустки крови могут формироваться в любом возрасте. Симптомы могут быть различны в зависимости от локализации сгустка крови. Поэтому, если сгусток крови перемещается в легкие (так называемая тромбоэмболия легочной артерии), у пациента возникает одышка и боль в груди. Сгусток крови в ноге (так называемый тромбоз глубоких вен) вызывает повышение температуры, покраснение и отек ноги.